Latanóprost og bímatóprost fyrir hárvöxt

Hvernig uppgötvuðust latanóprost og bímatóprost sem meðferðir við hárvexti?

Latanóprost og bímatóprost eru prostaglandín-hliðstæður sem upphaflega voru notaðar sem augndropar við gláku. Sjúklingar sem notuðu þær fengu lengri, þykkari og dekkri augnhár, aukaverkun sem var tekin eftir og síðan þróuð markvisst, og bímatóprost var í kjölfarið samþykkt á nokkrum mörkuðum sérstaklega við ófullnægjandi augnhárum.

Hversu vel virka prostaglandín-hliðstæður fyrir augnhár á móti augabrúnum?

Fyrir augnhár eru lengingaráhrif þessara prostaglandín-hliðstæðna staðfest og skráð. Fyrir augabrúnir á sama verkunarferli sennilega við og þær eru notaðar utan skráningar, studdar minni sönnunargrunni. Í báðum tilvikum eru áhrifin háð áframhaldandi notkun, og hárið færist aftur í átt að upphafspunkti eftir að notkun er hætt.

Hversu vel virka prostaglandín-hliðstæður við hárlosi á hársverði?

Aðeins litlar rannsóknir hafa skoðað prostaglandín-hliðstæður á hársverði, með hóflegum árangri sem er langt frá því sem styður mínoxidíl eða fínasteríð. Það er líka hagnýtt vandamál: hársvörðurinn er miklu stærri en augnháralína, svo kostnaður á hvert meðhöndlað svæði verður umtalsverður, og þess vegna hefur það ekki rutt viðurkenndum meðferðum úr vegi.

Hvaða aukaverkanir ættir þú að vita um varðandi prostaglandín-hliðstæður fyrir hárvöxt?

Prostaglandín-hliðstæður sem notaðar eru fyrir hárvöxt bera þekktar áhættur: breytingu á litarefni lithimnu við notkun í augu, sem getur verið varanleg; dökknun húðar umhverfis augu; breytingar á húð augnloka og tap á fitu í augntótt vegna langvarandi notkunar í augu, sem hefur verið tilkynnt að lagist eftir að meðferð er hætt; ertingu og roða; og óæskilegan hárvöxt þar sem varan rennur á aðliggjandi húð. Notkun á augabrúnum er þess virði að ræða við lækni, ekki að meðhöndla sig sjálfur.

• Breyting á litarefni lithimnu við notkun í augu, sem getur verið varanleg
• Dökknun húðar umhverfis augu
• Breytingar á húð augnloka og tap á fitu í augntótt sem hafa verið tilkynntar við langvarandi notkun í augu, og sagðar lagast eftir að notkun er hætt, ólíkt breytingu á lithimnu
• Erting og roði
• Óæskilegur hárvöxtur þar sem varan rennur á aðliggjandi húð

Fyrir notkun á augabrúnum er þess virði að ræða þetta við lækni frekar en að meðhöndla sig sjálfur með glákudropa.

Þessar haldast utan meginstraumskostanna sem settir eru fram undir meðferð án aðgerðar.

Heimildir

1. Johnstone MA. Hypertrichosis and increased pigmentation of eyelashes and adjacent hair in the region of the ipsilateral eyelids of patients treated with unilateral topical latanoprost. American Journal of Ophthalmology, 1997;124(4):544-547. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9323945
2. Smith S, Fagien S, Whitcup SM, Ledon F, Somogyi C, Weng E, et al. Eyelash growth in subjects treated with bimatoprost: a multicenter, randomized, double-masked, vehicle-controlled, parallel-group study. Journal of the American Academy of Dermatology, 2012;66(5):801-806. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21899919
3. Glaser DA, Hossain P, Perkins W, Griffiths T, Ahluwalia G, Weng E, et al. Long-term safety and efficacy of bimatoprost solution 0.03% application to the eyelid margin for the treatment of idiopathic and chemotherapy-induced eyelash hypotrichosis: a randomized controlled trial. British Journal of Dermatology, 2015;172(5):1384-1394. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25296533
4. Carruthers J, Beer K, Carruthers A, Coleman WP 3rd, Draelos ZD, Jones D, et al. Bimatoprost 0.03% for the Treatment of Eyebrow Hypotrichosis. Dermatologic Surgery, 2016;42(5):608-617. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27124878
5. Blume-Peytavi U, Lönnfors S, Hillmann K, Garcia Bartels N. A randomized double-blind placebo-controlled pilot study to assess the efficacy of a 24-week topical treatment by latanoprost 0.1% on hair growth and pigmentation in healthy volunteers with androgenetic alopecia. Journal of the American Academy of Dermatology, 2012;66(5):794-800. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21875758
6. Stjernschantz JW, Albert DM, Hu DN, Drago F, Wistrand PJ. Mechanism and clinical significance of prostaglandin-induced iris pigmentation. Survey of Ophthalmology, 2002;47 Suppl 1:S162-S175. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12204714
7. Doshi M, Edward DP, Osmanovic S. Clinical course of bimatoprost-induced periocular skin changes in Caucasians. Ophthalmology, 2006;113(11):1961-1967. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16935336
8. Abalo-Lojo JM, Ferreiro PV, Asorey MK, Colmenero AE, Gonzalez F. Improvement of Prostaglandin-Associated Periorbitopathy after Discontinuing Treatment. Turkish Journal of Ophthalmology, 2023;53(1):8-12. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36847619
9. Wirta D, Pariser DM, Yoelin SG, Arase S, McMichael A, Weng E, et al. Bimatoprost 0.03% for the Treatment of Eyelash Hypotrichosis: A Pooled Safety Analysis of Six Randomized, Double-masked Clinical Trials. Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology, 2015;8(7):17-29. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26203317

Þessi grein tekur saman birtar rannsóknir. Hér er um almennt fræðsluefni að ræða, ekki læknisráð, og hún er ekki meðmæli með því að hefja, hætta eða breyta neinum lyfjum. Lyfseðilsskyld lyf hafa frábendingar og milliverkanir; ræddu þau við lækni sem þekkir sjúkrasögu þína.